Извещение о проведении электронного аукциона

для закупки №0338300031919000004

Общая информация

Номер извещения

0338300031919000004

Наименование объекта закупки

Поставка инструментов колющих и наборов медицинских

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

ЗАО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет

Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАМЧАТСКОГО КРАЯ "МИЛЬКОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАМЧАТСКОГО КРАЯ "МИЛЬКОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес

Российская Федерация, 684300, Камчатский край, Мильковский р-н, Мильково с, УЛИЦА СОВЕТСКАЯ, 26

Место нахождения

Российская Федерация, 684300, Камчатский край, Мильковский р-н, Мильково с, УЛИЦА СОВЕТСКАЯ, 26

Ответственное должностное лицо

Колесников Д. А.

Адрес электронной почты

yurist_mzrb@mail.kamchatka.ru

Номер контактного телефона

7-41533-21320

Факс

7-41533-21768

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала подачи заявок

Значение соответствует фактической дате и времени размещения извещения по местному времени организации, осуществляющей размещение

Дата и время окончания подачи заявок

12.02.2019 10:00

Место подачи заявок

Электронная площадка ЗАО «Сбербанк-АСТ» (http://www.sberbank-ast.ru).

Порядок подачи заявок

Подача заявок на участие в электронном аукционе осуществляется только лицами, зарегистрированными в единой информационной системе* и аккредитованными на электронной площадке.* В силу ч. 50 ст. 112 Закона о контрактной системе по 31 декабря 2019 года включительно подача заявок на участие в электронных процедурах и участие в таких процедурах осуществляются в том числе лицами, которые аккредитованы до 1 января 2019 года на электронной площадке, информация и документы которых включены в реестр, предусмотренный статьей 62 Закона о контрактной системе. При этом регистрация в единой информационной системе не требуется.Участник электронного аукциона вправе подать заявку на участие в таком аукционе в любое время с момента размещения извещения о его проведении до предусмотренных документацией о таком аукционе даты и времени окончания срока подачи на участие в таком аукционе заявок. Заявка на участие в электронном аукционе направляется участником такого аукциона оператору электронной площадки, указанной в пункте 3.3 раздела 3 настоящей документации в форме двух электронных документов, содержащих части заявки, предусмотренные разделом 4 настоящей документации. Указанные электронные документы подаются одновременно. Участник электронного аукциона вправе подать только одну заявку на участие в таком аукционе в отношении каждого объекта закупки.Участник электронного аукциона, подавший заявку на участие в таком аукционе, вправе отозвать данную заявку не позднее даты окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе, направив об этом уведомление оператору электронной площадки.

Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок участников

13.02.2019

Дата проведения аукциона в электронной форме

18.02.2019

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта

1174151.90 Российский рубль

Источник финансирования

Средства обязательного медицинского страхования. Средства, полученные при осуществлении приносящей доход деятельности. Субсидии из краевого бюджета на выполнение гос. задания.

Идентификационный код закупки

193410600242141060100100010070000000

Место доставки товара, выполнения работы или оказания услуги

Российская Федерация, Камчатский край, Мильковский р-н, Мильково с, ул. Советская, д.79

Сроки поставки товара или завершения работы либо график оказания услуг

Поставка товара осуществляется в течение 40 (сорока) календарных дней с момента заключения договора.

Объект закупки

Российский рубль

Наименование товара, работы, услуги по КТРУКод позицииХарактеристики товара, работы, услугиЕдиница измеренияКоличествоЦена за ед.изм.Стоимость
НаименованиеЗначениеЕдиница измерения
Катетер внутривенный (с крыльями и дополнительным портом), диаметр иглы не более 22G (0,9мм), длина катетера – 26±1мм, наружный диаметр катетера не более 0,9мм32.50.13.110Штука150015.3423010.00
Изделие должно представлять собой катетер внутривенный, стерильный, одноразовый, предназначенный для катетеризации периферических вен с целью проведения длительной или кратковременной инфузионно-трансфузионной терапии, изготовленный из биосовместимого политетрафторэтилена, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 10555-1-2011 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования», ГОСТ ISO 10555-5-2012 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-9-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия», ГОСТ ISO 10993-12-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы». Катетер должен быть снабжен дополнительным портом для одномоментных инъекций и фиксирующими крыльями, позволяющими надежно закрепить катетер на руке пациента. Скорость потока должна быть не менее 32 мл/мин. Игла должна иметь трехгранную заточку для максимально безболезненного проведения венепункции и пальцевый упор, позволяющий осуществить наиболее удобный захват катетера. Диаметр иглы не более 22G (0,9мм), длина катетера – 26±1мм, наружный диаметр катетера не более 0,9мм.
Игла инъекционная, диаметр не более 18G (1,2мм), длина – 1½” (40±2мм)32.50.13.110Штука20001.332660.00
Игла инъекционная должна быть изготовлена из высококачественной медицинской стали, иметь трехгранную заточку обеспечивающую более комфортное введение (каждая грань должна шлифоваться ультразвуком), и отвечать всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ 19126-2007 «Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 13402-2011 «Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний». Размер: Диаметр не более 18G (1,2мм), длина – 1½” (40±2мм).
Катетер для вливания в малые вены, диаметр не более 23G (0,6мм), длина – ¾” (19±2мм)32.50.13.110Штука75004.0730525.00
Изделие должно представлять собой стерильный, одноразовый катетер, предназначенный для вливания в малые вены, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ 19126-2007 «Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия». «Игла-бабочка» должна быть изготовлена из прочной хирургической стали, иметь трехгранную заточку, обработана силиконовой смазкой. Диаметр иглы не более 23G (0,6мм), длина – ¾” (19±2мм).
Катетер внутривенный (с крыльями и дополнительным портом), диаметр иглы не более 18G (1,3мм), длина катетера – 45±1мм, наружный диаметр катетера не более 1,3мм32.50.13.110Штука150015.3423010.00
Изделие должно представлять собой катетер внутривенный, стерильный, одноразовый, предназначенный для катетеризации периферических вен с целью проведения длительной или кратковременной инфузионно-трансфузионной терапии, изготовленный из биосовместимого политетрафторэтилена, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 10555-1-2011 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования», ГОСТ ISO 10555-5-2012 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-9-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия», ГОСТ ISO 10993-12-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы». Катетер должен быть снабжен дополнительным портом для одномоментных инъекций и фиксирующими крыльями, позволяющими надежно закрепить катетер на руке пациента. Скорость потока должна быть не менее 90 мл/мин. Игла должна иметь трехгранную заточку для максимально безболезненного проведения венепункции и пальцевый упор, позволяющий осуществить наиболее удобный захват катетера. Диаметр иглы не более 18G (1,3мм), длина катетера – 45±1мм, наружный диаметр катетера не более 1,3мм.
Шприц инсулиновый/неубираемая игла32.50.13.110-03210Штука5008.324160.00
Объем> 0.5 ≤ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр
Катетер внутривенный (с крыльями и дополнительным портом), диаметр иглы не более 20G (1,1мм), длина катетера – 32±1мм, наружный диаметр катетера не более 1,1мм32.50.13.110Штука150015.3423010.00
Изделие должно представлять собой катетер внутривенный, стерильный, одноразовый, предназначенный для катетеризации периферических вен с целью проведения длительной или кратковременной инфузионно-трансфузионной терапии, изготовленный из биосовместимого политетрафторэтилена, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 10555-1-2011 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования», ГОСТ ISO 10555-5-2012 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-9-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия», ГОСТ ISO 10993-12-2015 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы». Катетер должен быть снабжен дополнительным портом для одномоментных инъекций и фиксирующими крыльями, позволяющими надежно закрепить катетер на руке пациента. Скорость потока должна быть не менее 60 мл/мин. Игла должна иметь трехгранную заточку для максимально безболезненного проведения венепункции и пальцевый упор, позволяющий осуществить наиболее удобный захват катетера. Диаметр иглы не более 20G (1,1мм), длина катетера – 32±1мм, наружный диаметр катетера не более 1,1мм.
Шприц Жане объемом 150мл32.50.13.110Штука52083.1443232.80
Изделие должно представлять собой шприц инъекционный однократного применения трехдетальный, стерильный, с наконечником под носик для катетерной насадки, предназначенный для применения совместно со всеми видами медицинских зондов и катетеров, имеющих универсальную присоединительную насадку, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний». Объем шприца должен быть 150мл, наличие шкалы с шагом деления 1мл.
Игла инъекционная, диаметр не более 20G (0,9мм), длина – 1½” (40±2мм)32.50.13.110Штука20001.332660.00
Игла инъекционная должна быть изготовлена из высококачественной медицинской стали, иметь трехгранную заточку обеспечивающую более комфортное введение (каждая грань должна шлифоваться ультразвуком), и отвечать всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ 19126-2007 «Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 13402-2011 «Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний». Размер: Диаметр не более 20G (0,9мм), длина – 1½” (40±2мм).
Шприц туберкулиновый-для аллергологических проб/убираемая игла32.50.13.110-03202Штука210002.9060900.00
Объем≥ 0.51 ≤ 1 Миллилитр
Набор для катетеризации центральных вен с одноканальным катетером32.50.13.190Набор50868.0043400.00
Изделие должно представлять собой стерильный набор однократного применения, предназначенный для катетеризации вен по методике Сельдингера, для инфузии и измерения центрального венозного давления, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ ISO 10555-1-2011 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования», ГОСТ ISO 10555-3-2011 «Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные», ГОСТ 21240-89 «Скальпели и ножи медицинские. Общие технические требования и методы испытаний», ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний», ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия», ГОСТ 19126-2007 «Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия», ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности», ГОСТ EN 556-1-2011 «Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации». Состав набора: 1) Одноканальный катетер. Наружный диаметр не более 14G / 2,1мм, длина 30±1см, скорость потока не менее 75 мл/мин. 2) Пункционная игла тонкостенная, диаметром не более 18G, длиной в пределах 70-80мм, с овальным срезом. 3) Пластиковый, цельнолитой дилататор. 4) Металлический гибкий проводник диаметром 0,8-0,9мм, длиной не менее 70см, с J-образным кончиком. 5) Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации. 6) Заглушка с эластичной инъекционной вставкой.
Игла спинальная атравматическая, диаметр не более 25G (0,53мм), длина – 90±2мм32.50.13.110Штука50218.5310926.50
Изделие должно представлять собой иглу спинальную «карандашного типа» с ликвор-идентификатором, изготовленную из тончайшей хирургической стали и отвечающую всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия». Размер: Диаметр – не более 25G (0,53мм), длина – 90±2мм.
Шприц инъекционный объемом 10мл с иглой диаметром не более 21G (0,8мм), длиной – 1½” (40±2мм)32.50.13.110Штука500004.34217000.00
Изделие должно представлять собой шприц инъекционный трехдетальный, стерильный, с иглой надетой на шприц, предназначенный для однократного применения, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ EN 556-1-2011 «Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации». Объем шприца должен быть 10мл. Размер иглы: Диаметр не более 21G (0,8мм), длина – 1½” (40±2мм).
Шприц инъекционный объемом 20мл с иглой диаметром не более 21G (0,8мм), длиной – 1½” (40±2мм)32.50.13.110Штука100806.2262697.60
Изделие должно представлять собой шприц инъекционный трехдетальный, стерильный, с иглой надетой на шприц, предназначенный для однократного применения, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ EN 556-1-2011 «Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации». Объем шприца должен быть 20мл. Размер иглы: Диаметр не более 21G (0,8мм), длина – 1½” (40±2мм).
Шприц инъекционный объемом 5мл с иглой диаметром не более 22G (0,7мм), длиной – 1½” (40±2мм)32.50.13.110Штука504003.05153720.00
Изделие должно представлять собой шприц инъекционный трехдетальный, стерильный, с иглой надетой на шприц, предназначенный для однократного применения, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ EN 556-1-2011 «Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации». Объем шприца должен быть 5мл. Размер иглы: Диаметр не более 22G (0,7мм), длина – 1½” (40±2мм).
Игла спинальная атравматическая, диаметр не более 22G (0,7мм), длина – 90±2мм32.50.13.110Штука50218.5310926.50
Изделие должно представлять собой иглу спинальную «карандашного типа» с ликвор-идентификатором, изготовленную из тончайшей хирургической стали и отвечающую всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия». Размер: Диаметр – не более 22G (0,7мм), длина – 90±2мм.
Фильтр-канюля с клапаном32.50.13.110Штука500106.6053300.00
Изделие должно представлять собой двухканальную закрытую фильтр-систему, предназначенную для безыгольного многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности, отвечающую всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-7-2016 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия», ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
Шприц инъекционный объемом 50мл с иглой диаметром не более 18G (1,2мм), длиной – 1½” (40±2мм)32.50.13.110Штука1024015.73161075.20
Изделие должно представлять собой шприц инъекционный трехдетальный, стерильный, с иглой надетой на шприц, предназначенный для однократного применения, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ EN 556-1-2011 «Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации». Объем шприца должен быть 50мл. Размер иглы: Диаметр не более 18G (1,2мм), длина – 1½” (40±2мм).
Шприц инъекционный объемом 2мл с иглой диаметром не более 23G (0,6мм), длиной – 1¼” (30±2мм)32.50.13.110Штука408002.90118320.00
Изделие должно представлять собой шприц инъекционный трехдетальный, стерильный, с иглой надетой на шприц, предназначенный для однократного применения, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ ISO 7886-1-2011 «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования», ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ EN 556-1-2011 «Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации». Объем шприца должен быть 2мл. Размер иглы: Диаметр не более 23G (0,6мм), длина – 1¼” (30±2мм).
Шприц инсулиновый/неубираемая игла32.50.13.110-03210Штука45008.3237440.00
Объем> 0.5 ≤ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр
Катетер для вливания в малые вены, диаметр не более 21G (0,8мм), длина – ¾” (19±2мм)32.50.13.110Штука75004.0730525.00
Изделие должно представлять собой стерильный, одноразовый катетер, предназначенный для вливания в малые вены, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ 19126-2007 «Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия». «Игла-бабочка» должна быть изготовлена из прочной хирургической стали, иметь трехгранную заточку, обработана силиконовой смазкой. Диаметр иглы не более 21G (0,8мм), длина – ¾” (19±2мм).
Набор пункционный для дренирования32.50.13.190Набор106165.3361653.30
Изделие должно представлять собой набор, предназначенный для дренирования полостных образований, отвечающий всем современным медицинским требованиям, в том числе: ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», ГОСТ ISO 10993-1-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования», ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-11-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия», ГОСТ 19126-2007 «Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия», ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности». Состав набора: 1) Катетер типа «Малеко» диаметром 14СН, длиной 24±1см. 2) Игла с фиксирующейся муфтой, с возможностью проведения проводника, находящегося в игле стилета с УЗ-метками. 3) Извлекающаяся канюля. 4) Удлинитель или переходник длиной не менее 25см с адаптером типа «Luer Lock». 5) Мочеприемник прикроватный объемом 1000-1200мл. Длина трубки не менее 90см. Наличие специального клапана против обратного тока мочи.

Итого: 1174151.90 Российский рубль

Преимущества и требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1 Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

1) Непроведение ликвидации участника закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника закупки - юридического лица или индивидуального предпринимателя несостоятельным (банкротом) и об открытии конкурсного производства. 2) Неприостановление деятельности участника закупки в порядке, установленном КоАП РФ, на дату подачи заявки на участие в закупке. 3) Отсутствие у участника закупки недоимки по налогам, сборам, задолженности по иным обязательным платежам в бюджеты бюджетной системы РФ за прошедший календарный год, размер которых превышает 25% балансовой стоимости активов участника закупки, по данным бухгалтерской отчетности за последний отчетный период. 4) Отсутствие у участника закупки – физического лица либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа, или главного бухгалтера юридического лица - участника закупки судимости за преступления в сфере экономики и (или) преступления, предусмотренные ст.289, 290, 291, 291.1 УК РФ, а также неприменение в отношении указанных физических лиц наказания в виде лишения права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, которые связаны с поставкой товара, являющегося объектом осуществляемой закупки, и административного наказания в виде дисквалификации. 5) Участник закупки – юридическое лицо, которое в течение 2 лет до момента подачи заявки на участие в закупке не было привлечено к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного ст.19.28 КоАП РФ. 6) Отсутствие между участником закупки и заказчиком конфликта интересов. 7) Участник закупки не является офшорной компанией. 8) Отсутствие у участника закупки ограничений для участия в закупках, установленных законодательством РФ.

2 Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Отсутствие в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица.

Ограничения

Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ

Вид требованияНормативно-правовой актОбоснование невозможности запрета, ограничения допускаПримечание
Условие допуска Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"Заказчик на основании пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 05.02.2015 № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявок, которые одновременно: а) содержат предложения о поставке медицинских изделий, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза; б) не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона «О защите конкуренции», при сопоставлении этих заявок.
Условие допуска Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018На основании подпункта 1.1 Приказа Минфина России от 04.06.2018 № 126н «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Приказ № 126н) участникам закупки, заявки которых признаны соответствующими требованиям документации о закупке и содержат исключительно предложения о поставке товаров, происходящих из государств – членов Евразийского экономического союза, предоставляются преимущества в отношении цены договора в размере 15% в порядке, предусмотренном подпунктом 1.3 пункта 1 Приказа № 126н: а) договор заключается по цене сниженной на 15% от предложенной победителем аукциона в случае, если заявка такого победителя содержит предложение о поставке товаров, страной происхождения хотя бы одного из которых является иностранное государство (за исключением государств – членов Евразийского экономического союза); б) договор заключается по цене, предложенной победителем аукциона в случае, если заявка такого победителя содержит предложение о поставке товаров, происходящих исключительно из государств – членов Евразийского экономического союза.

Обеспечение заявок

Требуется обеспечение заявок

Размер обеспечения заявок

11741.52 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок

Обеспечение заявки на участие в электронном аукционе может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или банковской гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в электронном аукционе осуществляется участником закупки*.* В силу ч. 52 ст. 112 Закона о контрактной системе по 30 июня 2019 г. включительно обеспечение заявок на участие в электронном аукционе может предоставляться участником закупки только путем внесения денежных средств. Банковская гарантия, выданная участнику закупки банком для целей обеспечения заявки на участие в электронном аукционе, должна соответствовать требованиям ст. 45 Закона о контрактной системе. Срок действия банковской гарантии, предоставленной в качестве обеспечения заявки, должен составлять не менее чем 2 месяца с даты окончания срока подачи заявок. Денежные средства, для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, соответствующих требованиям, установленным постановлением Правительства РФ от 29.06. 2018 № 748. Обеспечение заявки на участие в электронном аукционе возможно путем блокирования денежных средств при наличии на специальном счете участника закупки незаблокированных денежных средств в размере, предусмотренном документацией о закупке, либо путем предоставления банковской гарантии в порядке, определенном в соответствии с ч. 29 ст.44 Закона о контрактной системе, информация о которой включена в реестры банковских гарантий, предусмотренные ст. 45 Закона о контрактной системе. Подачей заявки на участие в электронном аукционе участник закупки выражает согласие на блокирование денежных средств, находящихся на его специальном счете в размере обеспечения соответствующей заявки. В случае изменения или отзыва заявки на участие в электронном аукционе до истечения срока подачи заявок, указанного в п. 3.1 разд. 3 настоящей документации, участник электронного аукциона не утрачивает право на внесенные в качестве обеспечения заявки денежные средства.

Платежные реквизиты для перечисления денежных средств при уклонении участника закупки от заключения контракта

"Номер расчётного счёта" 40601810800001000001

"Номер лицевого счёта" 20386Щ02740

"БИК" 043002001

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

58707.60 Российский рубль

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению, информация о банковском сопровождении контракта

В случае если при проведении электронного аукциона участником закупки, с которым заключается договор, предложена цена договора, которая на 25 и более % ниже начальной (максимальной) цены договора, при непредоставлении таким участником информации, подтверждающей его добросовестность на дату подачи заявки в соответствии с ч. 3 ст. 37 Закона о контрактной системе, размер обеспечения исполнения договора составит 7,5% начальной (максимальной) цены договора, что составляет 88 061 рубль 39 копеек. Одновременно с подписанным экземпляром договора в срок, указанный в пункте 14.2 раздела 14 документации об аукционе, победитель электронного аукциона обязан предоставить обеспечение исполнения договора. Исполнение договора может обеспечиваться предоставлением банковской гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям ст. 45 Закона о контрактной системе и п.6.3 раздела 6 документации об аукционе, или внесением денежных средств на указанный в п. 6.3 раздела 6 документации об аукционе счёт, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения договора определяется участником закупки, с которым заключается договор, самостоятельно. Заказчик в качестве обеспечения исполнения договора принимает банковские гарантии, выданные банками, соответствующими требованиям, установленным постановлением Правительства РФ от 12.04.2018 № 440 «О требованиях к банкам, которые вправе выдавать банковские гарантии для обеспечения заявок и исполнения контрактов».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта

"Номер расчётного счёта" 40601810800001000001

"Номер лицевого счёта" 20386Щ02740

"БИК" 043002001

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Перечень прикрепленных документов

1 Документация об АЭФ (Пост. от 05.02.2015 № 102); Приказ №126н - КОЛЮЩИЕ

Дата и время подписания печатной формы извещения (соответствует дате направления на контроль по ч.5 ст.99 Закона 44-ФЗ либо дате размещения в ЕИС, в случае отсутствия контроля, по местному времени организации, осуществляющей размещение)

04.02.2019 09:26